叶小弟患有的所谓典型性发炎尿毒症，医生辨别是基因缺失，不会损害脑部，造成心脏、肾脏中风，倚赖鼻胃管、呼吸器，必需24小时洗肾。叶妈妈开朗地希望儿子，他却不能眨眨眼，今年初还是活泼可爱的小男童，背著小书包打算上学去，现在叶小弟备受罕病虐待，连发出声音都无以，不能自由选择坚毅等候奇迹。患有这种少见疾病，化疗方式不能用于“血浆移位”，也就是全身大刀阔斧和针剂化疗，才能沿袭生命，但可观医药费用，又是全球华人首例，完全折断这个家庭。现在“卫福部”获知后，要求加快审查，同时谋求资源，期望叶小弟的药会断炊。
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